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在職醫(yī)生私自賣藥后果嚴(yán)重,具體規(guī)定有哪些

在職醫(yī)生私自賣藥后果嚴(yán)重,具體規(guī)定有哪些

一、在職醫(yī)生私自賣藥的后果包括什么,具體的規(guī)定是什么

在職醫(yī)生私自賣藥的后果,是需要根據(jù)賣藥的數(shù)額來確定的,情節(jié)嚴(yán)重的,會(huì)構(gòu)成非法經(jīng)營罪。需要注意的是,醫(yī)生私下賣藥是犯法的行為,只要是沒有經(jīng)過國家認(rèn)可就私自出售都會(huì)構(gòu)成犯罪,同時(shí)還會(huì)承擔(dān)相應(yīng)的責(zé)任。

二、販毒的危害包括什么?具體的規(guī)定是什么?

販毒所產(chǎn)生的社會(huì)影響包括對(duì)家庭的危害、對(duì)社會(huì)生產(chǎn)力的巨大破壞以及擾亂社會(huì)治安,無論涉及數(shù)量多少,都應(yīng)當(dāng)追究刑事責(zé)任,予以刑事處罰。如果是行為人非法持有毒品的,需達(dá)到一定的數(shù)量才構(gòu)成犯罪。

三、生產(chǎn)銷售假藥罪的構(gòu)成和規(guī)定

嫌疑人在主觀方面以營利為目的故意生產(chǎn)銷售假藥,犯罪主體除了具有刑事責(zé)任能力的自然人之外,還包括單位。在客觀方面違反國家法律法規(guī)生產(chǎn)銷售假藥,侵犯了我國對(duì)于藥品的管理制度及他人的身體健康權(quán)。

四、賣假藥的會(huì)怎么處理,法律怎么規(guī)定

賣假藥的會(huì)受到行政處罰銷售假藥的,沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得,責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)整頓,吊銷藥品批準(zhǔn)證明文件,并處違法生產(chǎn)、銷售的藥品貨值金額十五倍以上三十倍以下的罰款。銷售假藥的,處三年以下有期徒刑或者拘役,并處罰金;情節(jié)嚴(yán)重的還會(huì)受到刑事處罰銷售假藥的,處三年以下有期徒刑或者拘役,并處罰金。
法律依據(jù)
《藥品管理法》第一百一十六條
生產(chǎn)、銷售假藥的,沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得,責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)整頓,吊銷藥品批準(zhǔn)證明文件,并處違法生產(chǎn)、銷售的藥品貨值金額十五倍以上三十倍以下的罰款。
《刑法》第一百四十一條
生產(chǎn)、銷售假藥的,處三年以下有期徒刑或者拘役,并處罰金;對(duì)人體健康造成嚴(yán)重危害或者有其他嚴(yán)重情節(jié)的,處三年以上十年以下有期徒刑,并處罰金;致人死亡或者有其他特別嚴(yán)重情節(jié)的,處十年以上有期徒刑、無期徒刑或者死刑,并處罰金或者沒收財(cái)產(chǎn)。

引用法規(guī)
[1]《藥品管理法》 第一百一十六條
[1]《刑法》 第一百四十一條

五、個(gè)人賣膏藥犯法嗎,法律是如何規(guī)定的

法律分析
個(gè)人賣膏藥是違法的,但是并不一定屬于犯罪行為。其膏藥的生產(chǎn)與銷售經(jīng)營應(yīng)當(dāng)取得相應(yīng)的許可證之后才能進(jìn)行。否則其屬于無證生產(chǎn)或者無證經(jīng)營的違法行為,其行為人應(yīng)當(dāng)受到相應(yīng)的處罰。
法律依據(jù)
《中華人民共和國藥品管理法》第四十一條
從事藥品生產(chǎn)活動(dòng),應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn),取得藥品生產(chǎn)許可證。無藥品生產(chǎn)許可證的,不得生產(chǎn)藥品。
藥品生產(chǎn)許可證應(yīng)當(dāng)標(biāo)明有效期和生產(chǎn)范圍,到期重新審查發(fā)證。
《中華人民共和國藥品管理法》第五十一條
從事藥品批發(fā)活動(dòng),應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn),取得藥品經(jīng)營許可證。從事藥品零售活動(dòng),應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地縣級(jí)以上地方人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn),取得藥品經(jīng)營許可證。無藥品經(jīng)營許可證的,不得經(jīng)營藥品。

引用法規(guī)
[1]《中華人民共和國藥品管理法》 第四十一條
[1]《中華人民共和國藥品管理法》 第五十一條

六、私自賣保健品給藥店,構(gòu)成犯罪嗎?

1、保健品有進(jìn)行備案,并且屬于合法經(jīng)營的,將保健品賣給藥店,不構(gòu)成犯罪。

2、《保健食品注冊(cè)與備案管理辦法》
第四十五條
生產(chǎn)和進(jìn)口下列保健食品應(yīng)當(dāng)依法備案
(一)使用的原料已經(jīng)列入保健食品原料目錄的保健食品;
(二)首次進(jìn)口的屬于補(bǔ)充維生素、礦物質(zhì)等營養(yǎng)物質(zhì)的保健食品。
首次進(jìn)口的屬于補(bǔ)充維生素、礦物質(zhì)等營養(yǎng)物質(zhì)的保健食品,其營養(yǎng)物質(zhì)應(yīng)當(dāng)是列入保健食品原料目錄的物質(zhì)。

引用法規(guī)
[1]《保健食品注冊(cè)與備案管理辦法》 第四十五條

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